No que diz respeito aos pós farmacêuticos, compreender as suas propriedades físicas é fundamental para o controlo de qualidade. A norma Ph. Eur. 2.9.34 é um método de ensaio da Farmacopeia Europeia concebido especificamente para medir tanto a densidade aparente como a densidade compactada dos pós farmacêuticos. Estas medições são essenciais para avaliar as propriedades de fluxo dos pós, que têm um impacto direto nos processos de fabrico, como a compressão, o encapsulamento…

As medições da densidade aparente e da densidade compactada são ensaios de controlo de qualidade cruciais no processamento de pós farmacêuticos. A norma USP fornece métodos normalizados para determinar estas propriedades, que afetam diretamente a forma como os pós fluem, se misturam e se comprimem durante o fabrico. Estas medições de densidade ajudam as empresas farmacêuticas a prever o comportamento dos pós durante a produção e permitem identificar potenciais problemas antes que estes afetem…

O método do funil padrão 2.9.36 da Farmacopeia Europeia (Ph. Eur.) para o escoamento de pós representa um método de ensaio crítico utilizado em todo o fabrico farmacêutico para avaliar a capacidade de escoamento de materiais em pó. Quando trabalha com pós farmacêuticos em ambientes de produção, compreender as propriedades de escoamento ajuda a prever como estes materiais se vão comportar durante processos como a compressão de comprimidos, o enchimento de cápsulas e o granel…

O teste de escoamento de pós é essencial para muitas indústrias que trabalham com pós e materiais granulares. O capítulo USP 1174 sobre Escoamento de Pós fornece métodos padrão para medir a capacidade de escoamento dos pós. Isto é importante porque pós com fraco escoamento podem causar grandes problemas em processos de fabrico, tais como a compressão de comprimidos, o enchimento de cápsulas e a embalagem. O principal objetivo da USP 1174 é...